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JBCRGが実施するのは、医師/研究者主導型の臨床試験です。
患者さんのための標準的治療法を確立し、本質的証拠(substantial evidence)を創ることを目的としています。
いくつかの研究は、日本国内のみならず、海外との共同研究を行っています。
SOLE 試験: 
「レトロゾール長期投与試験（SOLE試験）ホルモン受容体陽性リンパ節転移陽性初期乳がんの閉経後女性における4～6年のアジュバント内分泌療法後のレトロゾールの継続投与と間欠投与の役割を比較評価する第III相試験」
JBCRG-09:
「ホルモン受容体陽性かつHER2陰性の原発乳がんに対するドセタキセル／シクロホスファミド（TC)療法、5-フルオロウラシル／エピルビシン／シクロホスファミド（FEC)-TC療法、TC-FEC療法による術前化学療法のランダム化試験」 
JBCRG08(ALTTO):
「HER2/ErbB2 陽性の原発性乳癌患者を対象とした術後補助療法におけるラパチニブ単独療法、トラスツズマブ単独療法、両剤の逐次療法、および両剤併用療法に関する無作為化、他施設共同、オープンラベル第Ⅲ相試験」
JBCRG04(CREATE-X):
「術前化学療法、原発巣手術施行後、病理学的に腫瘍が残存している乳がん患者を対象にした術後補助療法におけるCapecitabine単独療法の検討-第Ⅲ相比較試験（Ver.2.0）」
OOTR-N003:
「4サイクルの5-Fluorouracil + Epirubicin + Cyclophosphamide (FEC) 療法後、 病変増悪を認めなかった手術可能な女性乳癌に対する 術前化学療法としてのDocetaxel (T) 療法 対 Docetaxel + Capecitabine (TX) 療法の ランダム化 比較試験」
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